FDA kurumu presbiyopi damlasını onayladı

seher

Aktif Üye
FDA kurumu presbiyopi damlasını onayladı Günümüzde gelişen teknoloji tıp ve sıhhat alanına da yansımakla bir arada FDA kurumunun onayladığı presbiyopi damlası Amerika Birleşik Devletleri’nde satışa sunuldu.

Günümüzde Amerika Birleşik Devletleri’nde 128 milyon insanın presbiyopiden muzdarip olduğu bilinmekle bir arada presbiyopi seniliteye bağlı görme kaybı olarak tanımlanıyor. Beşerler yaşlandıkça beğenilen bulunan lens yaşlılığa bağlı birtakım tepkiler sebebiyle sertleşiyor ve bu biçimdece gözün fokal odağı değişebiliyor.

Presbiyopi


Presbiyopi
( yaşlılığa bağlı görme kaybı ) denilen durum aslında yaşlılığa bağlı fizyolojik bir olay olmakla birlikte yaşlılıkta gözlük kullanım ihtiyacını de oluşturuyor.

Vuity isimli yeni ilaçta ‘’Pilocarpin’’ etken unsuru bulunuyor ve bu unsur pupil olarak isimlendirilen göz bebeğinde myozis yani daralma yapıyor bu biçimdece lensin yakına odaklanması mümkün oluyor ve görüş sertliği artıyor.

Geliştirilen ilaç yaşları 40 ila 55 içinde değişen presbiyopisi olan 750 insan üzerine Faz 3 deneylerinde test edildi ve şahısların görme sertlikleri değerlendirildi.

Deneyler kararında hiç bir beşerde önemli yan etki görülmemekle birlikte geliştirilen damlanın uzak arada tesirli olmadığını yalnız yakın ve orta görüşte tesirli olduğunu ekleyelim.

Yeni araştırma Abbvie / Allergan isimli mecmuada yayımlandı.