Merck, COVID hapının hastaneye yatışlara ve ölümlere karşı etkisinin %50’den %30’a düştüğünü deklare etti Bilindiği üzere ABD’li ilaç şirketi Merck, Molnupiravir isimli bir COVID hapı geliştirmişti. ondan sonrasında da şirket, hapın kullanması için birfazlaca ülkenin sıhhat yetkililerine başvurmuştu. Geçtiğimiz haftalarda da İngiltere ilacın kullanmasına onay vermiş, bunu yapan birinci ülke olarak kayıtlara geçmişti. Artık de ilaç ile ilgili şaşırtan açıklamalar yapıldı.
Merck, geçtiğimiz ay yayınladığı raporda Molnupiravir’in COVID kaynaklı ölümlere ve hastaneye yatışlara karşı %50 tesirli olduğunu duyurmuştu. Cuma günü yapılan açıklamalarda da ilacın aktifliği ile ilgili yeni bilgiler ve test sonuçları paylaşıldı.
Tesir oranı %50’den %30’a geriledi
Paylaşılan bilgilere göre ilacın hastaneye yatışlara ve ölümlere karşı olan aktifliği %50’den %30’a geriledi. Merck, sonuçlara 1.400’ün üzerinde beşerden toplanan datalar sayesinde ulaşıldığını tabir etti. Bu açıklamaların akabinde da dev şirketin paylarında %3’lük bir düşüş yaşandı.
Geçtiğimiz günlerde Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ilacı değerlendirmeye aldığını duyurmuştu. ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) de yaptığı açıklamalarda kasım ayı sonunda, yani önümüzdeki günlerde ilaçla ilgili bir karar vereceğini söylemişti. Lakin yayınlanan bu sonuçlar ilacın COVID’e karşı kestirim edilenden daha az tesirli olduğunu gösterdi ve birtakım insanların başında soru işaretleri oluşturmaya başladı.
bir daha de uzmanlar ilacın hastaneler üstündeki yükü azaltmada değerli bir rol oynayabileceğini düşünüyor. FDA ve EMA da husus hakkında olumlu açıklamalarda bulunarak Molnupiravir’in onaylanma ihtimalinin yüksek olduğunun sinyallerini veriyor.
Merck, geçtiğimiz ay yayınladığı raporda Molnupiravir’in COVID kaynaklı ölümlere ve hastaneye yatışlara karşı %50 tesirli olduğunu duyurmuştu. Cuma günü yapılan açıklamalarda da ilacın aktifliği ile ilgili yeni bilgiler ve test sonuçları paylaşıldı.
Tesir oranı %50’den %30’a geriledi
Paylaşılan bilgilere göre ilacın hastaneye yatışlara ve ölümlere karşı olan aktifliği %50’den %30’a geriledi. Merck, sonuçlara 1.400’ün üzerinde beşerden toplanan datalar sayesinde ulaşıldığını tabir etti. Bu açıklamaların akabinde da dev şirketin paylarında %3’lük bir düşüş yaşandı.
Geçtiğimiz günlerde Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ilacı değerlendirmeye aldığını duyurmuştu. ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) de yaptığı açıklamalarda kasım ayı sonunda, yani önümüzdeki günlerde ilaçla ilgili bir karar vereceğini söylemişti. Lakin yayınlanan bu sonuçlar ilacın COVID’e karşı kestirim edilenden daha az tesirli olduğunu gösterdi ve birtakım insanların başında soru işaretleri oluşturmaya başladı.
bir daha de uzmanlar ilacın hastaneler üstündeki yükü azaltmada değerli bir rol oynayabileceğini düşünüyor. FDA ve EMA da husus hakkında olumlu açıklamalarda bulunarak Molnupiravir’in onaylanma ihtimalinin yüksek olduğunun sinyallerini veriyor.