Merck, Molnupiravir için Avrupa Uzay Ajansı’ndan onay istedi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafınca salı günü yapılan açıklamalara göre, ABD merkezli ilaç şirketi Merck’in geliştirdiği Molnupiravir COVID ilacı değerlendirmeye alındı.
EMA, yaptığı açıklamalarda Merck’in geçtiğimiz günlerde müracaatta bulunduğunu tabir etti. Açıklamalara göre Molnupiravir isimli ilacın kullanıma uygun olup olmadığı pahalandırılacak ve önümüzdeki haftalarda olumlu yahut olumsuz bir karara ulaşılacak.
Geçtiğimiz hafta da EMA’da bulunan yetkililer, ilacın COVID geçirme riski yüksek insanlarda kullanılmasını tavsiye ettiklerini duyurmuştu. Ayrıyeten ajans, ilacın COVID’e yakalandıktan daha sonraki beş gün ortasında alınmasının fazlaca değerli olduğunu belirtmişti. Bu açıklamalar sebebiyle de EMA’nın ilaca onay verme ihtimalinin yüksek olduğu düşünülüyor.
İngiltere onay vermişti
Bu ay başında da İngiltere, Molnupiravir’e onay vermişti ve bunu yapan birinci ülke olarak kayıtlara geçmişti. Ekim ayında da Merck, ilacın acil kullanım onayı alması için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) başvurmuştu. FDA’nın ise ilaca onay verip vermeyeceğinin aralık ayında belirli olacağı belirtilmişti.
Bunlara ek olarak, Pfizer/BioNTech COVID-19 aşısının üreticilerinden Pfizer de geliştirdiği COVID hapı için FDA’ya acil kullanım onayı müracaatında bulunduğunu açıklamıştı. Paxlovid isimli bu ilacın hastaneye yatışları ve mevt oranlarını %89 oranında azalttığı tabir edilmişti.
Uzmanlar, şu sıralar Avrupa’da artan hadiseler sebebiyle bu üslup ilaçların hastanelerin üstündeki yükü azaltabileceğini ve hastalıkla uğraşta değerli bir adım olabileceğini düşünüyor.
EMA, yaptığı açıklamalarda Merck’in geçtiğimiz günlerde müracaatta bulunduğunu tabir etti. Açıklamalara göre Molnupiravir isimli ilacın kullanıma uygun olup olmadığı pahalandırılacak ve önümüzdeki haftalarda olumlu yahut olumsuz bir karara ulaşılacak.
Geçtiğimiz hafta da EMA’da bulunan yetkililer, ilacın COVID geçirme riski yüksek insanlarda kullanılmasını tavsiye ettiklerini duyurmuştu. Ayrıyeten ajans, ilacın COVID’e yakalandıktan daha sonraki beş gün ortasında alınmasının fazlaca değerli olduğunu belirtmişti. Bu açıklamalar sebebiyle de EMA’nın ilaca onay verme ihtimalinin yüksek olduğu düşünülüyor.
İngiltere onay vermişti
Bu ay başında da İngiltere, Molnupiravir’e onay vermişti ve bunu yapan birinci ülke olarak kayıtlara geçmişti. Ekim ayında da Merck, ilacın acil kullanım onayı alması için ABD Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) başvurmuştu. FDA’nın ise ilaca onay verip vermeyeceğinin aralık ayında belirli olacağı belirtilmişti.
Bunlara ek olarak, Pfizer/BioNTech COVID-19 aşısının üreticilerinden Pfizer de geliştirdiği COVID hapı için FDA’ya acil kullanım onayı müracaatında bulunduğunu açıklamıştı. Paxlovid isimli bu ilacın hastaneye yatışları ve mevt oranlarını %89 oranında azalttığı tabir edilmişti.
Uzmanlar, şu sıralar Avrupa’da artan hadiseler sebebiyle bu üslup ilaçların hastanelerin üstündeki yükü azaltabileceğini ve hastalıkla uğraşta değerli bir adım olabileceğini düşünüyor.