Pfizer CEO’su, Omicron aşısı için bir kere daha tarih verdi Pfizer CEO’su Albert Bourla dün CNBC yayınına katılarak değerli açıklamalarda bulundu. Daha evvel çalışmaların başladığı belirtilen Omicron aşısı için bir kere daha tarih belirtildi. CEO’nun açıklamasına göre Omicron’a karşı güçlendirilmiş koronavirüs BioNTech/Pfizer aşısı Mart ayında hazır olacak.
Mart ayında kullanıma sunulacak aşı yalnızca Omicron’a değil Delta, Alpha üzere varyantlara karşı tesirli olacak. Bu aşı destek aşı olarak uygulanacak. Bu niçinle dördüncü dozu olmak yerine yeni aşının beklenebileceğini tabir etti. Yeni aşının hastalığın bulaşmasını önlemede tesirli olmasını hedeflediklerini belirten Bourla, mevcut aşıların hastaneye yatışı ve vefatı engellemedeki performansını “makul” bulduğunu söylemiş oldu.
Covid-19 tedavi hapının Avrupa’da kullanması için müracaat yapıldı
Pfizer tarafınca geliştirilen ve aşısız bireylerin koronavirüsü daha kolay atlatmasını sağlayan Paxlovid ismindeki Covid-19 hapının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanması için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) müracaat yapıldı.
EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” isimli antiviral ilacın şartlı pazar onayı müracaatının değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Müracaatın 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı açıklandı. Açıklamada, müracaatla ilgili kıymetlendirme kararınun birkaç hafta ortasında duyurulabileceği kaydedildi. EMA’dan geçen ay bir açıklama yayımlanmış ve bu ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde acil durumlarda kullanılabileceğine yönelik tavsiyede bulunulmuştu.
Mart ayında kullanıma sunulacak aşı yalnızca Omicron’a değil Delta, Alpha üzere varyantlara karşı tesirli olacak. Bu aşı destek aşı olarak uygulanacak. Bu niçinle dördüncü dozu olmak yerine yeni aşının beklenebileceğini tabir etti. Yeni aşının hastalığın bulaşmasını önlemede tesirli olmasını hedeflediklerini belirten Bourla, mevcut aşıların hastaneye yatışı ve vefatı engellemedeki performansını “makul” bulduğunu söylemiş oldu.
Covid-19 tedavi hapının Avrupa’da kullanması için müracaat yapıldı
Pfizer tarafınca geliştirilen ve aşısız bireylerin koronavirüsü daha kolay atlatmasını sağlayan Paxlovid ismindeki Covid-19 hapının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanması için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) müracaat yapıldı.
EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” isimli antiviral ilacın şartlı pazar onayı müracaatının değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Müracaatın 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı açıklandı. Açıklamada, müracaatla ilgili kıymetlendirme kararınun birkaç hafta ortasında duyurulabileceği kaydedildi. EMA’dan geçen ay bir açıklama yayımlanmış ve bu ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde acil durumlarda kullanılabileceğine yönelik tavsiyede bulunulmuştu.